Eva urodziła się w marcu 2017 roku na Ukrainie. Już w pierwszych miesiącach życia prawie nie spała, ciągle płakała, była niespokojna, choć lekarze twierdzili, że to wszystko przez kolkę niemowlęcą i że szybko minie. Od samego początku zauważyłam, że dziecko rozwija się późno w porównaniu do swoich rówieśników. W wieku 11 miesięcy jeszcze nie raczkowała, […]

Viktor urodził się 7.04.2014 r. w Wielkiej Brytanii. Wróciliśmy do Polski gdy Viki miał 3 latka po kilku miesiącach zaczęłam zauważać, że coś jest nie tak. Zaczął mniej jeść, nie chciał kontaktu z ludźmi, nie bawił się z innymi dziećmi, ustawiał zabawki w linii prostej, zaczął mniej reagować na swoje imię. Zaczęłam szukać przyczyny i […]

Julian urodził się w 2017 r., jest pogodnym i wesołym chłopcem, który jest ciekawy świata. W pierwszych miesiącach życia rozwijał się prawidłowo lecz później zaczęły pojawiać się różne niepokojące objawy. Brak mowy, słaby kontakt wzrokowy, życie w schemacie , fiksacje, stymulacje, wybiórczość pokarmowa, agresja, autoagresja i wiele innych. Został zdiagnozowany zaraz po drugich urodzinach : […]

Mój syn Alanek urodził się z wada genetyczna Treacher Collins. Ma obustronny niedosłuch niedorozwinięte uszka. Ma za sobą operacje dystrakcje żuchwy,i przeszczep tłuszczu oraz tracheostomie.Kolejne operacje przed nim. Uczęszcza na rehabilitację. Bardzo potrzebuje specjalnych aparatów słuchowych tzw procesor mowy na opaskę baha by słyszeć lepiej świat wokół siebie. Potrzebuje również więcej zajęć logopedycznych, w przyszłości […]

Fabian przyszedł na świat jako zdrowe dziecko i nic nie wskazywało, że będzie musiał zmierzyć się w przyszłości z poważnymi problemami. Jednak w wieku 3 miesięcy przeszedł sepsę, której towarzyszyło zapalenie opon mózgowo -rdzeniowych. Fabian spędził 10 dni na oiomie, a później na neurologii walcząc o swoje zdrowie i życie. Gdy miał 7 miesięcy wykryto […]

Kornelka za chwilę skończy 9 lat. W tym czasie wiele razy musiała zmagać się z bólem i problemami, o których nie powinna mieć pojęcia. Do tej pory przeszła 8 ciężkich operacji na układzie moczowym, pokarmowym oraz rdzeniu kręgowym. Na co dzień zmagamy się z przewlekłą niewydolnością nerek oraz porażeniem jelit. Kornelka wymaga rehabilitacji, pieluchowania, zabiegów […]

Fajer urodził się 23.01.2019 roku. Dostał po urodzeniu szczepienia przeciwko gruźlicy i w WZWB. Potem już mi go nie oddali bo był w złym stanie. Nie przyjmował pokarmu, nie budził się i zabrali go do Szpitala Patologii Noworodków SPSK nr 1 Zabrze. Po wielu przepłakanych nocach i ogromnym stresie otrzymała ostateczną diagnozę:  Trisomia chromosomu 21. […]

Mateusz urodził się z niedotlenieniem, krwiakiem podokostnowym lewostronnym. Występują u niego zaburzenia ośrodkowej koordynacji nerwowej oraz alergia pokarmowa. Mateusz zmaga się również z opóźnieniem rozwoju psychoruchowego, obniżonym napięciem mięśniowym oraz opóźnienieniem rozwoju mowy, jak również stopami szpotawo- szuszkowatymi. Stwierdzono u niego autyzm atypowy. U Mateusza występuje nadpobudliwość psychoruchowa, ma również problemy ze skupieniem uwagi, koncentracją, […]

U Kubusia niedługo po urodzeniu się , zostały zauważone zaburzenia termoregulacji , niewydolność oddechowa z desaruracjami, objawy niedomknięcia się przewodu Botalla. Został umieszczony w inkubatorze, monitorowany, po 3 dobach i poprawie stanu zdrowia dostałam synka na salę. Lekarze nie zauważyli jednak innego problemu jakim było zarośnięcie odbytu z przetoką kroczową. Diagnozę postawiono nam dopiero 8 […]

Kacper jest bardzo miłym, sympatycznym chłopcem, uwielbia spacerować, pisać książki, tworzyć muzykę w przyszłości chciałby zostać grafikiem komputerowym i programista. U Kacpra zdiagnozowano również wiele innych chorób między innymi martwicę kości, rozmiękczanie chrząstki w kolanie, insulinooporność, otyłość, zaawansowana stłuszczona wątroba, Zespół Gilberta chorobą metaboliczną o podłożu genetycznym, czy wadę wzorku.W 2017 roku zdiagnozowano u Kacpra […]