Kacper Tamioła

Podopieczny:

Schorzenie:

zespół Treacher-Collinsa, hipoplazja żuchwy, roszczep podniebienia

Województwo:

Rusinów, mazowieckie

Kacper przyszedł na świat jako wcześniak. Urodził się w 30 tygodniu ciąży, niestety dodatkowo lekarze zdiagnozowali u niego wadę genetyczną – zespół Treachera-Collinsa. Syn został przetransportowany do szpitala w Warszawie, gdzie każdego dnia walczył o życie na Intensywnej Terapii. Pierwsze doby swojego życia spędził na respiratorze, dopiero po przeprowadzeniu zabiegu i założeniu tracheotomii, Kacper zaczął oddychać bez wsparcia maszyny. Okazało się, że jest to początek naszej walki o sprawność Kacpra.

Wcześniactwo zostawiło swój ślad, synek wymaga wielu ćwiczeń u fizjoterapeuty, aby sprawnością ruchową mógł dogonić rówieśników. Nasz syn ma wadę genetyczną, która wyrządziła wiele złego: niewykształcenie ucha zewnętrznego, zarośniecie kanałów słuchowych, małą i cofniętą żuchwę oraz rozszczep podniebienia twardego i miękkiego. Wada ta wymaga wielu trudnych operacji, wraz ze wzrostem dziecka. Budowa żuchwy uniemożliwiała synkowi prawidłowe oddychanie i odżywianie, stąd konieczne było założenie tracheotomii i żywienie za pomocą sondy.

Prosimy o wsparcie Kacpra 1,5% podatku lub darowizną.

Dziękujemy.