Skip to main content

Autor: fundacja_3p

Wojtuś Kiełbasa

Napisane przez fundacja_3p w dniu . Opublikowano w Podopieczni.

Aktualanie

Rok 2024 będzie dla Wojtusia rokiem wielu zmian. Jako rodzic dziecka ze spektrum autyzmu jestem pełna obaw. Nie zawsze jest miło i kolorowo. Każdy dzień jest inny i przynosi różne stresujące sytuacje. Wsparcie psychologa, nauczyciela wspomagającego i wychowawcy jest bardzo istotne. Dzięki temu jesteśmy w stanie pomóc Wojtusiowi. Zmagamy się z autoagresją, zaburzeniami Si i stwierdzonym ADHD. Terapia jest istotnym elementem naszego życia. Wojtuś po wakacjach pójdzie do pierwszej klasy. Nowe wyzwania dla mnie jako rodzica, i bardzo dużo zmian dla Wojtusia. 

Terapia jest kluczem do sukcesu, małymi kroczkami zmieniamy trudny do zrozumienia dla Nas dorosłych świat Wojtusia. Prosimy o wsparcie .

Czytaj więcej…

Nasza historia, a w zasadzie Wojtusia rozpoczęła się momencie uczęszczania do przedszkola. 


Wcześniej nie zwróciłam uwagi na zachowania Wojtka. Mimo, Iż jako malutkie dziecko był bardzo płaczliwy, krótko spał i był bardzo niespokojny. Ciągle chciał być blisko mnie. Jego mowa była opóźniona. Każdy tłumaczył, że to normalne. W pierwszym roku przedszkola komunikował się poprzez krzyki, był niespokojny. Ciągle biegał, skakał zabierał dzieciom zabawki, nie chętnie brał udział w zabawach. Pani wychowawczyni dzień w dzień skarżyła na Wojtusia. Było mi niezmiernie przykro. Zaczęłam się zastanawiać co jest nie tak z moi dzieckiem. Hałas, zbyt duża ilość zabawek powodował że był bardzo pobudzony. W domu natomiast wg mnie nie sprawiał kłopotów. Godzinami, rysował, kolorował, układał puzzle lub układanki. Układał zabawki w określony sposób. W wieku 3,5 roku jego mowa ruszyła do przodu. Byliśmy zachwyceni. Jednak ciągłe skargi z przedszkola spowodowały, że udaliśmy się do Poradni Psychologicznej i diagnozę zaburzeń sensorycznych. Zaczęłam uczęszczać z Wojtusiem na prywatne zajęcia sensoryczne. W drugim roku przedszkola za namową terapeuty SI wystąpiłam do Poradni Psychologiczno-Pedagogicznej o Wczesne Wspomaganie Rozwoju. Od roku uczęszczamy na zajęcia WWR. Dzięki tym zajęciom i ciągłej pracy z cudownymi specjalistami Wojtek się zmienia . W 2021 roku wystąpiłam do Poradni Autyzmu w Płocku o diagnozę kliniczną, z podejrzeniem autyzmu. 

Wojtuś jest bardzo wesołym chłopcem o ciepłym usposobieniu, bardzo lubianym przez osoby dorosłe. Codziennie uczy się jednak pracy w grupie i relacji z dziećmi. Nie lubi ciągłego hałasu. Nie potrafi wyrażać co czuje on sam i co czują inne dzieci. Chciałby wszystko robić po swojemu i na swoich zasadach. Ciągle cos mówi, jednak bardzo często nie na temat lub wymyśla własne historie. Często ma napady złości i krzyku . Nie zawsze docierają słowa które kierowane są do niego, trzeba kilkakrotnie go wołać . Unika kontaktu wzrokowego. 

Ciągła nieprzerwana terapia pozwoli Wojtusiowi na normalność, i umiejętności komunikowania się z innymi. Co w dzisiejszym świecie jest bardzo ważne do nauki czy pracy i bycia w społeczeństwie. Dlatego prosimy o pomoc.

Wiktor Stachowiak

Napisane przez fundacja_3p w dniu . Opublikowano w Podopieczni.

Nasz syn Wiktor urodził się z ciężką wadą genetyczną Treacher Collins z obustronnym niedosłuchem. Zespół Treachera Collinsa, czyli dyzostoza twarzowo-żuchwowa, to wrodzone zaburzenie rozwoju twarzoczaszki o podłożu genetycznym. Choroba prowadzi do wielu deformacji w obrębie twarzy i głowy. Przejawia się znacznie pomniejszoną żuchwą, zniekształconymi (skośnymi) oczami oraz zniekształconymi (lub brakiem) małżowinami usznymi.


23.10.2018 roku stan zdrowia syna pogorszył się w drugiej dobie po narodzinach. Miał problemy z oddychaniem z powodu cofniętej żuchwy. Był reanimowany 4 razy. Lekarze zdecydowali zrobić synowi tracheotomię by mógł oddychać. Karmienie go było możliwe tylko przez sondę. Wypisali go po dwóch miesiącach gdy nauczyliśmy się my rodzice obsługi przy karmieniu, wymiany rurki. 

Pierwszą operację miał 23 września 2019 roku w Olsztynie. Była to operacja dystrakcji wysunięcie żuchwy. Żuchwa została wysunięta na tyle że w styczniu 2020 rurka tracheotomijna mogła być wyjęta. Niestety wiosna 2020 roku okazało się, że syn ma bezdechy nocne. Przez to były problemy z zaintubowaniem go do kolejnych operacji, które były odwoływane. 

We wrześniu 2022 zgodziliśmy się do powrotu tracheo. Dodatkowo miał też zrobioną drugą dystrakcję ponieważ znów miał żuchwę cofnięta dlatego, że nie nadąża w zrostem dziecka. Nasza zmiana była taka iż zdecydowaliśmy się na przeprowadzkę do Olsztyna by na miejscu syn miał łatwiejszy dostęp do lekarzy gdzie jest pod stałą opieką. Przeprowadziliśmy się ponieważ jeździć co dwa miesiące 600 km w jedną stronę były uciążliwe dla nas. Wiktor uczestniczy w zajęciach neurologopedyczych. Potrzebuje dużo zajęć sensorycznych, logopedycznych, neurologopedycznych, turnusów rehabilitacyjnych, co miesiąc zakup rurek tracheo. 

 Prosimy o wsparcie naszej walki o lepsze życie dla naszego Synka Wiktorka. 

 Zachęcamy również do przekazania 1,5% podatku na rzecz Wiktorka. Wystarczy, że podczas rozliczenia PIT wpiszecie Państwo KRS: 0000559099 i cel szczegółowy: Wiktor Stachowiak. 
 Dziękujemy za każdą darowiznę i 1,5% podatku przekazany dla naszego Synka.

Natan Sawicki

Napisane przez fundacja_3p w dniu . Opublikowano w Podopieczni.

Natan urodził się 24.09.2018 r. przez nagłe cesarskie cięcie. Zagrażająca zamartwica wewnątrzmaciczną płodu. Musiał być sztucznie wentylowany, miał podawany tlen. W pierwszej ocenie otrzymał 6 pkt. Pomimo tego wydawało mi się, ze rozwija się prawidłowo. Do czasu. Około pierwszego roku życia zaczęły się pojawiać niepokojące objawy. Chodzenie na palcach, nadpobudliwość, problemy ze snem, zaburzenia integracji sensorycznej, wysoki próg bólu, brak mowy. Po wielu wizytach u specjalistów postawiono diagnozę. Autyzm. Wtedy zaczęła się Nasza walka. Walka z twardym przeciwnikiem, który nie stosuje się do żadnych reguł, często uderza poniżej pasa a nawet potrafi cofnąć Natana o kilka pól tak ciężko zdobytych. 

Pomimo tego Natan jest bardzo wesołym, uśmiechniętym, bystrym, uwielbiającym muzykę i ciekawym świata chłopcem. Niestety Natan ma duży problem z emocjami. Błyskawicznie wpada w szał i rzuca się na ziemie. Nie radzi sobie również społeczne. Nie lubi zatłoczonych miejsc, od razu robi się nerwowy. Potrafi się okaleczyć wygryzając sobie policzki i wargi. Wyjście do lekarza to prawdziwe wyzwanie. Wejście do sklepu jest niemal niemożliwe. Natan nie rozumie zagrożeń. Często wkłada niejadalne przedmioty do buzi, nosa czy uszu. Potrafi wyrwać się wprost pod nadjeżdżający samochód czy rzucić z krzesła na podłogę. Wymaga stałego nadzoru żeby nie zrobił sobie krzywdy. 

Natan uczęszcza do specjalnego przedszkola oddalonego od miejsca zamieszkania o 26km. Dzięki zaangażowaniu Wychowawczyni i nauczycieli, którzy są dla Niego i dla mnie ogromnym wsparciem widać już efekty pracy. Wprowadzono komunikacje alternatywna ale też pojawia się powoli mowa. To jednak wierzchołek góry. Natan wymaga zajęć dodatkowych żeby mieć szanse na samodzielne, szczęśliwe życie.

Natan jest pod opieka neurologa i alergologa (uczulenie na wołowinę, wieprzowinę, banany, pyłki drzew objawiające się swędzącymi zmianami skórnymi). Wymaga konsultacji psychiatrycznych. Niestety wszystko to jest bardzo kosztowne. Zrezygnowałam z pracy by stworzyć mojemu synowi możliwie najlepsze warunki do rozwoju. Marze o tym by zapisać go na dodatkowe zajęcia i żeby chociaż raz w roku mógł pojechać na turnus rehabilitacyjny.

Każdego dnia toczymy ciężką walkę by choć odrobinę poprawić komfort życia Natana.

Będę wdzięczna jeżeli zechcą Nas Państwo wspomóc w tych staraniach.

Jakub Antoni Stój

Napisane przez fundacja_3p w dniu . Opublikowano w Podopieczni.

Antoś miał wylew 1stopnia, jeden jeszcze w brzuchu u mamy, drugi zaraz po porodzie. Mimo to początkowo rozwijał się książkowo ale w pewnym momencie zauważyłam, że ucieka, że nas nie słucha. W wieku dwóch lat poszliśmy do neurologa, który zasugerował autyzm. Zrobiliśmy diagnozę, która potwierdziła diagnozę lekarza. Rozpoczęliśmy i z Antosiem wizyty u logopedy i psychologa. Przedszkole i terapia pomogły. Chłopcy mówią ale bardzo dużo jest echolalie i niewyraźnie ale najważniejsze że mówią to wszystko da się wypracować. Wszystko zależy od częstotliwości terapii, a wiadomo jest, że to wszystko kosztuje. Nie polegamy tylko na publicznej służbie zdrowia. Dla naszych Synów liczy się czas, im szybciej i częściej będą poddani leczeniu tym lepsze będą efekty ich pracy. 


 Kuba i Antoś posiadają orzeczenie o niepełnosprawności. Wymagają wielospecjalistycznej opieki medycznej i psychoterapeutycznej. Mimo terapii i nieustanej rehabilitacji chłopcy są pogodni i chętnie ćwiczą o lepsze jutro???? 
 Dziękujemy za każdą pomoc!

Seweryn Kramarczyk

Napisane przez fundacja_3p w dniu . Opublikowano w Podopieczni.

Seweryn ma 3 lata i zmaga się z autyzmem dziecięcym czyli całościowym zaburzeniem rozwoju oraz problemami neurologicznymi: torbiel pajęczynówki i niedotlenienie z niedokrwieniem mózgu. Niestety autyzm zostanie z nim do końca życia, posiada orzeczenie o niepełnosprawności. Sewerynek obecnie jest na bardzo silnym leku przeciwpsychotycznym, będzie musiał go brać przez najbliższe lata aby wyhamować jego agresje, autoagresję i zaburzenia snu. Nie mówi i niekomunikuje się poprawnie mimo, że bardzo dobrze nas słyszy. Zaczynamy wraz z terapeutami i logopedą wprowadzać komunikację alternatywną. Uczęszcza również na fizjoterapie z powodu uciekających stóp do środka. 

 
Jesteśmy w trakcie badań genetycznych, metabolicznych i kardiologicznych, dodatkowo pod stałą kontrolą psychiatry i neurologa. Gdy był miesięcznym dzieckiem walczył w szpitalu o życie z wirusem rsv przez 9 dni, wtedy pojawiło się niedotlenienie ok 25%
Sewerynek ma bardzo liczne terapie, logopedie i fizjoterapie oraz bardzo liczne badania co wiąże się z ogromnymi kosztami. Nie poddajemy się i nie poddamy, każdego dnia walczymy o lepsze jutro dla naszego Synka. Nigdy nie zapomnimy dnia w którym dowiedzieliśmy się o diagnozie. 

Bardzo państwu dziękujemy za każde wsparcie i pomoc. 
Rodzice Sewerynka: Jagoda i Witold

Marysia Kostrzewa

Napisane przez fundacja_3p w dniu . Opublikowano w Podopieczni.

Maria przyszła na świat 15.03.2022 roku z ogromnym guzem serca i 2 guzkami w głowie. W 3 dobie życia doszło do zatrzymania akcji serca. Prócz tego córce postawili diagnozę stwardnienie guzowate. Lekarze nie dawali szans, iż córka przeżyje. To był dla nas ogromny cios. Ale udało się po ponad miesiącu na oiomie stał się cud i zeszliśmy na Kardiologię. Wtedy pierwszy raz mogłam przytulić swoją kruszynkę, wziąć Marysię na ręce. Marysia walczy z padaczką lekooporną, arytmią oraz częstoskurczem. Jest opóźniona rozwojowo 6 miesięcy.

Piotr Kuźniar

Napisane przez fundacja_3p w dniu . Opublikowano w Podopieczni.

Piotrek urodził się z MPD. Zdiagnozowano opóźniony rozwój psycho-ruchowy. Ma padaczkę lekooporną i bruksizm. Przeszedł operację neurochirurgiczną i ortopedyczną. Potrzebuje systematycznej, intensywnej i kosztownej rehabilitacji i leczenia. Jako dziecko przez 4 lata był usprawniany metodą Domana. Miał układany co pół roku indywidualny program ćwiczeń do realizacji w domu. Najpierw przez brytyjski instytut, później przez fundację „daj szansę „. To metoda czasochłonna i angażująca wiele osób. 


 Dzięki intensywnym codziennym ćwiczeniom wspomagającym rozwój, Piotrek potrafi dziś przemieszczać się w domu na nogach samodzielnie. Poza domem wożony jest w wózku. Teraz mamy jeden cel utrzymanie nabytych umiejętności A z doświadczenia wiem, że nawet w późniejszym wieku możliwe są postępy. Aby zmniejszyć ścieranie zębów (bruksizm) niezbędne jest podawanie co 3 m-ce botuliny. Ja nigdy nie zrezygnuję z działań podnoszących jakość życia syna bo wiem, że warto. Piotrek musi zmagać się ze swoją chorobą- nie miał wyboru… Państwo możecie wybrać- wesprzyjcie Go Darczyńcom serdecznie dziękuję Bożena -mama Piotrka
organizacjo pozyskaj środki na działalność

Organizacjo dołącz do programu „dobroCZYNNI – nie od dziś”

Napisane przez fundacja_3p w dniu . Opublikowano w Aktualności.

Macie pomysły na ciekawe przedsięwzięcia? Działacie na rzecz społeczności lokalnej? Szukacie sposobu na stałe finansowanie działalności swojej instytucji, grupy lub organizacji?

Skorzystajcie z wsparcia oferowanego przez Fundację Po Prostu Pomagam – dołączcie do programu „dobroCZYNNI – nie od dziś”. Szukamy aktywnych, otwartych grup nieformalnych, klubów, fundacji, stowarzyszeń zwykłych i rejestrowych działających na rzecz społeczności lokalnej. Jeżeli szukacie nowych i stałych źródeł finansowania Waszej działalności nie zwlekajcie, zgłoście się już dziś!

  1. Co zyskujesz dołączając do programu?
  2. Do kogo skierowany jest program?
  3. Jak złożyć wniosek?
  4. Kiedy następuje otwarcie subkonta Grupy OPP?
  5. Masz pytania?

1. Co zyskujesz dołączając do programu?

Dzięki dołączeniu do programu i założenia subkonta Grupy OPP zyskujecie możliwość finansowania Waszej działalności:

  • z odpisów 1,5% podatku,
  • z darowizn od osób fizycznych i prawnych,
  • ze zbiórek publicznych,
  • ze zbiórek internetowych na PoProstuPomagam.pl

Poznaj 11 dodatkowych powodów dlaczego warto dołączyć do programu:

bezpłatny Dołączenie do programu jest bezpłatne i nie wiąże się z żadnym obowiązkiem wniesienia przez Was wkładu własnego.

bez księgowości i rachunku bankowego Twoja grupa lub organizacja nie musi posiadać nawet rachunku bankowego czy prowadzić księgowości aby móc prowadzić działalność społeczną. Pokrywamy koszty związane z rozliczaniem i prowadzeniem subkonta, w tym rozliczaniem 1,5% podatku czy darowizn.

szeroki zakres refundacji Z subkontem Grupy OPP opłacicie wydatki związane z działalnością Waszej grupy, w tym koszty organizacji lokalnego wydarzenia, szkolenia, remontu Waszej siedziby, zakupu niezbędnego wyposażenia czy finansowaniem leczenia, diagnostyki i poprawy warunków socjalno-bytowych waszych Podopiecznych.

szybka refundacja Kładziemy duży nacisk na szybki zwrot pieniędzy. Mamy 10 dni na refundację wydatków ale na wniosek Grupy OPP zwrot wydatków następuje już maksymalnie do 3 dni!

przejrzysty Tylko 6% od darowizn (+2,5% dla operatora płatności internetowych w przypadku szybkich przelewów on-line) oraz 10% od wpłat pochodzących z odpisów 1,5% podatku przekazywana jest na działalność naszej Fundacji, w tym serwisu PoProstuPomagam.pl. Reszta środków pozostaje do Waszej wyłącznej dyspozycji!

brak terminów ważności Nie macie określonego czasu na wykorzystanie środków zgromadzonych na subkoncie. Wykorzystujecie je w odpowiednim dla Was momencie!

minimum formalności Zestawienie kosztów do refundacji wydatków to tylko kilka pól i niezbędnych informacji. Jego wypełnienie nie zajmuje więcej, niż kilka minut!

nowoczesne metody wsparcia Gromadźcie darowizny dzięki szybkim płatnościom on-line, przelewom BLIK czy dzięki zbiórkom publicznym lub internetowym na PoProstuPomagam.pl czy Facebooku. Prosto, szybko i bezpiecznie.

strona Grupy OPP Każda Grupa OPP otrzymuje swoją własną stronę internetową, na której może zamieścić coś od siebie. Pozwólcie Darczyńcom dowiedzieć się o Waszej działalności.

materiały promocyjne Nie musisz się martwić o przygotowanie materiałów promocyjnych dla subkonta. Zrobimy to za Ciebie, zajmiemy się banerami czy ulotkami zachęcającymi do wsparcia.

pomocni Na każdym etapie możesz liczyć na naszą pomoc. Niezależnie od tego czego dotyczy Twój problem podpowiemy Ci jak go rozwiązać.

2. Do kogo skierowany jest program?

Program „dobroCZYNNI nie od dziś” skierowany jest do:

  • społecznych grup nieformalnych:
    • składających się z min. 3 osób,
    • działających na rzecz społeczności lokalnej w sferze pożytku publicznego,

  • grup samopomocowych:
    • składające się z min. 3 osób,
    • działających na rzecz rozwiązywania problemów lub zmiany warunków życia jej członków;

  • organizacji pozarządowych:
    • wpisanych do KRS lub innego rejestru,
    • działających na rzecz społeczności lokalnej;

  • komitetów społecznych: 
    • składające się z min. 3 osób,
    • działające na rzecz społeczności lokalnej w sferze pożytku publicznego.

Jeżeli Twoja organizacja nie posiada statutu bądź innego aktu założycielskiego wystarczy, że wypełnisz stosowny załącznik do

3. Jak złożyć wniosek?

Aby dołączyć do programu „dobroCZYNNI – nie od dziś” wystarczą trzy proste kroki. Wydrukuj, wypełnij i prześlij dwie kopie porozumienia. Postępuj zgodnie z poniższą instrukcją:

wydrukuj

Pierwszym krokiem jest wydrukowanie porozumienia o założenie subkonta Grupy OPP. Kliknij w poniższy przycisk, a następnie wydrukuj dwie kopie porozumienia i uzupełnij je.

Porozumienie Grupy OPP

dołącz dokumenty

Następnie dołącz do porozumienia dokumentację dotyczącą Twojej organizacji tj. kopię statutu / aktu założycielskiego, a w przypadku ich braku wypełnij ostatnią stronę porozumienia zatytułowaną: „Deklarację przystąpienia do programu„.

wyślij

Na koniec wyślij wypełnione porozumienia z dokumentacją medyczną na adres : Fundacja PoProstuPomagam ul. Jaśminowa 10 Świdnik 21-040.

O otwarciu subkonta w Fundacji zostaniesz poinformowany drogą mailową po pomyślnej weryfikacji przesłanych dokumentów.

4. Kiedy następuje otwarcie subkonta Grupy OPP?

Otwarcie subkonta następuje po pomyślnej weryfikacji przesłanych dokumentów. Zostaniesz o tym poinformowany drogą mailową. Odeślemy Tobie także z powrotem jedną podpisaną przez nas kopię porozumienia, a drugą kopię pozostawimy w Fundacji.

5. Masz pytania?

Masz więcej pytań? Skontaktuj się z nami przez formularz kontaktowy dostępny pod poniższym przyciskiem lub wysyłając maila na adres: fundacja @ poprostupomagam.pl

Formularz kontaktowy

Nastazja Samsel

Napisane przez fundacja_3p w dniu . Opublikowano w Podopieczni.

Jak każda mama wyszłam do szpitala z myślą że za 3 dni wrócę do domu z moją kruszynką po porodzie. Nie spodziewaliśmy się żadnych komplikacji . Córkę widziałam minutę po porodzie, została od razu mi odebrana na badania z powodu niskiej wagi urodzeniowej. Już do mnie nie wróciła. 2 godz. po porodzie jechała już karetką do Uniwersyteckiego Szpitala w Antwerpii z powodu licznych wad wrodzonych. Pierwsza diagnoza: wada serca. Musiała już pozostać w szpitalu pod monitorem w oczekiwaniu na operację na otwartym sercu. Pierwszą kąpiel mogliśmy wykonać po 11 dniach w asyście personelu medycznego z wszystkimi kabelkami. Nie mieliśmy takiego szczęścia żeby te wszystkie pierwsze rytuały odbywały się w domu w gronie rodzinnym. A w domu został synek w wieku 21 miesięcy i czekał na mamę i siostrę. Wróciliśmy do domu po ciężkich 2,5 miesiąca, nie po 3 dniach tak jak planowaliśmy. Kolejna diagnoza niedosłuch wrodzony obustronny 80dB. Po badaniach genetycznych dowiedzieliśmy się że córka ma rzadką chorobę genetyczną Zespół Kociego Oka.


 Każdego roku dowiadujemy się o nowych wadach : zez, astygmatyzm, astma, przewlekła niewydolność nerek, pęcherz neurogenny, atrezja odbytu, dysplazje biodra, rozszczep podniebienia, rozszczep kręgosłupa, wiotkość stawów, problemy z jelitami. Każdego roku córka przechodzi wiele operacji. Ból towarzyszy jej Każdego dnia pomimo to jest bardzo wesołą, uśmiechniętą dziewczynką.

 Nie poddaje się i my też się nie poddajemy. Każdego dnia walczymy o lepsze jutro dla naszego dziecka. Nastazja ma już 7 lat. Świetnie radzi sobie w szkole choć wkłada w to wiele wysiłku. Uwielbia chodzić do szkoły, jest to dla niej oderwanie się od smutnej codzienności chorób i wizyt w szpitalach. Niestety często jest nieobecna. Po szkole najchętniej bawi się lalkami, jest super opiekunką.. Nie tylko dla lalek, uwielbia pilnować małe dzieci np znajomych.. Hipnotyzuje wszystkich swoim uśmiechem i pogodą ducha. Stara się nie narzekać, jest dzielna.

Bartuś Ośka

Napisane przez fundacja_3p w dniu . Opublikowano w Podopieczni.

Nigdy nie zapomnimy dnia, w którym usłyszeliśmy tą okrutną diagnozę. Nasz niespełna 4 letni Bartuś zmaga się z nowotworem układu oddechowego – chłoniakiem Hodgkina. Ten jeden dzień i ta straszna informacja zmieniła wszystko. W jednej chwili cały nasz świat się zawalił, byliśmy zdruzgotani. Mimo to z całych sił wierzymy w to, że Bartuś pokona nowotwór. 


 Wszystko zaczęło się w lutym na początku tego roku. Podczas zabawy z Bartusiem wyczułam na jego szyi po lewej stronie guzki. Zaniepokoiłam się tym, bo żadna z moich dwóch starszych córek nigdy czegoś takiego nie miała. Następnego dnia poszłam do lekarza, który po wizycie przepisał synkowi antybiotyk. Leczenie nie skutkowało, szyja Bartusia puchła, wciąż miewał gorączkę i stawał się coraz bardziej zniecierpliwiony i nerwowy. Po kolejnej wizycie skierowali nas do szpitala w Kozienicach. Przez cały tydzień pobytu leczyli synka probiotykiem. Podczas wypisu lekarz powiedział, że wypuści nas do domu ale 3 czerwca mamy zgłosić się do szpitala w Lublinie. Tak zrobiliśmy i po przyjeździe zrobili Bartusiowi podstawowe badania krwi, po czym znowu wróciliśmy do domu. W sierpniu na ponownej kontroli lekarze powiedzieli nam, że muszą zrobić punkcję węzła chłonnego. 19 sierpnia zrobiono wycinek. Po około trzech tygodniach, że nasz synek niespełna 4 letni synek Bartuś ma nowotwór chłoniaka złośliwego. Nie mogłam w to uwierzyć, że tak małe dzieciątko może być tak chore. Od tego momentu nasze życie zmieniło się i wszystko podporządkowaliśmy temu by Bartuś pokonał nowotwór. 

 To straszne kiedy patrzysz na swoje ukochane dziecko i jedyne co możesz dla niego zrobić to być przy nim, być jego wsparciem. Bartuś przyjmuje chemię i sterydy, które nie tylko wyniszczają komórki nowotworowe ale wywołują również wiele skutków ubocznych, które mają negatyw wpływ na organizm Bartusia. Synek znosi chemię raz lepiej raz gorzej. Nie jest łatwo. Najgorsza jest ta bezsilność i czekanie na wyniki. Jeżeli wynik są dobre to lekarze wypuszczają nas na przepustkę, a jeżeli są złe to musimy zostać w szpitalu. Nasza walka trwa i będzie trwać do czasu aż Bartuś pokona chłoniaka.

Dziękujemy za każdą darowiznę.

Rodzice z siostrami

Podopieczny Fundacji – jak płacić za leczenie czy rehabilitację darowiznami i odpisami 1,5% podatku?

Napisane przez fundacja_3p w dniu . Opublikowano w Aktualności.

Jeżeli Ty lub bliska Tobie osoba jest ciężko chora albo niepełnosprawna potrzebujesz pomocy i chcesz zbierać darowizny i odpisy 1,5% podatku na diagnostykę, leczenie, rehabilitację czy poprawę warunków społeczno-bytowych to warto byś przeczytał poniższy artykuł. Dowiesz się z niego m.in. jak zostać podopiecznym fundacji, w jaki sposób pozyskać środki na leczenie i rehabilitację osoby chorej lub niepełnosprawnej, co to jest i jak założyć subkonto oraz na czym polega refundacja wydatków w fundacji.

  1. Dlaczego warto zostać podopiecznym fundacji? 
  2. Co to jest subkonto i jak je założyć? 
  3. Jak zostać podopiecznym fundacji? 
  4. Czym jest refundacja i jaki jest jej zakres? 
  5. Masz pytania – napisz do nas?

1. Dlaczego warto zostać podopiecznym fundacji?

Choroba lub niepełnosprawność to ogromne wyzwanie, zarówno fizyczne, jak i finansowe. Diagnostyka, leczenie, rehabilitacja, różne terapie, sprzęt ortopedyczny, opieka medyczna czy poprawa warunków społeczno-bytowych osoby chorej lub niepełnosprawnej często wiąże się ze znacznymi nakładami finansowymi. Będąc podopiecznym fundacji otrzymujesz zwroty za wydatki poniesione na konkretne cele wynikające z Twojej sytuacji zdrowotnej.

Współpraca z fundacją pomoże zmniejszyć Twoje obciążenie finansowe związane z chorobą lub niepełnosprawnością i pozwoli skupić się na leczeniu i polepszeniu jakości życia w chorobie.

Mama z niepełnosprawnym chłopcem

2. Co to jest subkonto i jak je założyć?

Jeżeli Ty lub bliska Ci osoba jest chora lub niepełnosprawna i potrzebujesz wsparcia – nie zwlekaj – załóż subkonto w fundacji. Dzięki temu będziesz mógł gromadzić darowizny i odpisy 1,5% podatku, którymi zapłacisz za leczenie, rehabilitację, diagnostykę, czy pokryjesz wydatki związane z zakupem sprzętu ortopedycznego czy poprawą warunków społeczno-bytowych Podopiecznego.

 Subkonto jest niczym innym jak księgowym wyodrębnieniem środków pieniężnych przeznaczonych dla konkretnego Podopiecznego. Każdy Podopieczny ma swoje odrębne subkonto, a jego otwarcie następuje z chwilą dołączenia do grona Podopiecznych fundacji, czyli po podpisaniu porozumienia.

Odkryj, dlaczego dołączenie do grona Podopiecznych Fundacji Po Prostu Pomagam, która od 2015 roku wspiera potrzebujących i ich rodziny, może zmienić Twoje życie i życie Twoich bliskich. Kliknij w poniższy przycisk i poznaj 12 dodatkowych powodów dlaczego warto założyć subkonto w naszej Fundacji:

3. Jak zostać podopiecznym fundacji?

Założenie subkonta i przyjęcie do grona Podopiecznych Fundacji Po Prostu Pomagam jest dziecinnie proste i nie zajmie Ci więcej niż 5 minut. Wystarczą trzy kroki by to zrobić:

wydrukuj

Pierwszym krokiem jest wydrukowanie porozumienia o założenie subkonta. Kliknij w poniższy przycisk, a następnie wydrukuj dwie kopie porozumienia i uzupełnij je.

Porozumienie

dołącz dokumentację

Następnie dołącz do porozumienia kopie dokumentacji medycznej tj.:

  • aktualne zaświadczenie lekarskie zawierające rozpoznanie choroby lub kartotekę medyczną zawierającą diagnozę (np. wypis ze szpitala),
  • orzeczenie o niepełnosprawności – jeżeli chory taką posiada.

wyślij

Na koniec wyślij wypełnione porozumienia z dokumentacją medyczną na adres : Fundacja PoProstuPomagam ul. Jaśminowa 10 Świdnik 21-040.

O otwarciu subkonta w Fundacji zostaniesz poinformowany drogą mailową po pomyślnej weryfikacji przesłanych dokumentów.

4. Czym jest refundacja i jaki jest jej zakres?

Refundacja wydatków to proces, w którym fundacja zwraca środki pieniężne lub pokrywa konkretne koszty związane z diagnostyką, leczeniem, rehabilitacją lub innymi potrzebami osób będących jej podopiecznymi. Po weryfikacji dokumentów księgowych tj. prawidłowo wystawionych faktur, fundacja zwróci na Twój rachunek bankowy udokumentowaną kwotę wydatków. 

Zakres refundacji wydatków w Fundacji Po Prostu Pomagam jest bardzo szeroki, a środki zgromadzone na subkoncie Podopiecznego mogą zostać wykorzystane na sfinansowanie:

kosztów diagnostyki, leczenia i rehabilitacji podopiecznego:
  • turnusów rehabilitacyjnych, wyjazdów sanatoryjnych (także pobytu rodzica lub opiekuna prawnego);
  • rehabilitacji ruchowej, zajęć usprawniających, zabiegów leczniczych, terapii psychologicznych,
    psychoterapii, terapii logopedycznych, neurologopedycznych, innych terapii stymulujących rozwój;
  • lekarstw przyjmowanych na stałe lub doraźnie, szczepionek, suplementów diety;
  • protez, ortez;
  • operacji, wizyt u specjalistów, pobytów w szpitalach (także pobyt rodzica lub opiekuna prawnego);
  • sprzętu rehabilitacyjnego, medycznego, ortopedycznego, wózków spacerowych;
  • środków higienicznych, pielęgnacyjnych;
  • transportu Podopiecznego w celach diagnostycznych, leczniczych, rehabilitacyjnych (wg zasad
    obowiązujących w Fundacji związanych z potwierdzaniem zasadności wydatku),
  • obuwia ortopedycznego i profilaktycznego;
  • zakupu sprzętu komputerowego, akcesoriów komputerowych i oprogramowania;
  • sprzętu sportowego typu: rower, bieżnia, trampolina;
  • specjalistycznej diety (np. bezglutenowa, bezmleczna) – niezbędne zaświadczenie od lekarza;
  • pomocy dydaktycznych i edukacji Podopiecznego (w tym opłat za przedszkole, szkołę, studia, kursy
    podnoszące kwalifikacje Podopiecznego);
  • usług opiekuńczych (niezbędna kopia decyzji MOPS);
  • związanych z usprawnieniem funkcjonowania Podopiecznego w jego otoczeniu (np. koszty likwidacji
    barier w poruszaniu się w mieszkaniu itp.);
  • inne koszty uzasadnione sytuacja materialną lub bytową Podopiecznego;
kosztów związanych z poprawą bytu materialnego, zdrowia i higieny podopiecznego znajdującym się w trudnej sytuacji życiowej,

o ile wiążą się z zaspokajaniem indywidualnych potrzeb podopiecznego, o których mowa w Ustawie o pomocy społecznej.

5. Masz pytania?

Skontaktuj się z nami, a chętnie na nie odpowiemy. Kliknij >>tutaj<< aby przejść do formularza kontaktowego.

Przeczytaj:

#RazemDlaUkrainy

Napisane przez fundacja_3p w dniu . Opublikowano w Aktualności.

Nasze działania, myśli i modlitwy są z narodem ukraińskim.

Nie pozostajemy obojętni na to co się dzieje za naszą wschodnią granicą. Miliony ludzi na Ukrainie stoją w obliczu zbliżającego się kryzysu humanitarnego. Osoby starsze, słabsze, dzieci i rodziny, które pozostaną na Ukrainie stoją przed widmem utraty domu i dostępu do usług medycznych i innych niezbędnych usług. Skutki działań wojennych, przesiedleń i ubóstwa będą przechodzić na kolejne pokolenia.

Organizatorem zbiórki jest Fundacja Po Prostu Pomagam, która od 2015 roku niesie pomoc Potrzebującym, zwłaszcza osobom chorym, ubogim, dzieciom, starszym, a także ofiarom wypadków, przemocy, konfliktów zbrojnych, nieszczęść naturalnych i kataklizmów, również poza granicami Polski, oraz która popularyzuje idę dobroczynności i działalności charytatywnej.

Więcej informacji na temat możliwych form pomocy znajdziecie na stronie utworzonej przez Kancelarię Prezesa Rady Ministrów: pomagamukrainie.gov.pl 

Aktualizacja 28-02-2022:

Dzisiaj zakupiliśmy produkty higieniczne pierwszej potrzeby pieluchy, chusteczki, papiery toaletowe, szczoteczki do zębów, pasty, podpaski, tampony, wkładki golarki, pianki do golenia, mydła, plastry i mleka w proszku. Jutro ruszamy z lokalną zbiórką darów w Świdniku. 

Aktualizacja 1-03-2022:

Dziękujemy Wszystkim, którzy wsparli prowadzoną przez nas objazdową zbiórkę darów „Razem dla Ukrainy” 🙂 Kilka godzin wystarczyło by mieszkańcy Świdnika zapełnili nasz bagażnik. Późnym wieczorem posortowaliśmy dary, jutro zaczynamy ich pakowanie.

Aktualizacja 4-03-2022:

Paczki ledwo co zmieściły się do auta ale koniec końców udało się!  Trochę tego się uzbierało, co oczywiście nas bardzo cieszy! 🙂 W dniu dzisiejszym przekazaliśmy dary do Miejskiego Ośrodka Kultury w Świdniku, który zajmie się ich dalszą dystrybucją. Dziękujemy wszystkim, którzy wsparli naszą akcję i pomogli nam przygotować paczki! Po prostu dziękujemy!

Razem czynimy świat lepszym miejscem!

Przekaż swój 1,5% podatku – KRS 0000559099

Napisane przez fundacja_3p w dniu . Opublikowano w Aktualności.

Pomóż nam pomagać – KRS 0000559099

Przekaż swój 1,5% podatku

Swoim 1,5% podatku pomagasz nam zmieniać życie osób cierpiących z powodu niepełnosprawności lub ciężkich chorób. Od 2015 roku wspieramy potrzebujących i ich rodziny z całej Polski zapewniając im dostęp do kosztownej diagnostyki, rehabilitacji czy nierefundowanego leczenia.

Jeśli uważasz, że to co robimy jest potrzebne – wspomóż nas 1,5% podatku.

Spis treści
Jak przekazać 1,5% podatku?

Podczas rozliczania swojej deklaracji rocznej PIT skorzystaj z możliwości przekazania 1,5% podatku. Aby to zrobić należy w rubryce „Wniosek o przekazanie 1,5% podatku należnego na rzecz OPP” wpisać nasz numer KRS: 0000559099. Twój gest pomoże nam wspierać dzieci i dorosłych w potrzebie.”


Komu przekazać 1,5% podatku?

Od 2015 roku wspieramy potrzebujących i ich rodziny z całej Polski zapewniając im dostęp do kosztownej diagnostyki, rehabilitacji czy nierefundowanego leczenia. Twój odpis 1,5% podatku może przynieść ulgę w ich trudnościach i otworzyć drogę do potrzebnej pomocy. Zobacz komu pomagamy >>tutaj<<.


Jak rozliczyć swój PIT przez Internet?

To bardzo proste. Rozlicz swoją deklarację PIT online rok w kilka chwil, dzięki wygodnej i intuicyjnej aplikacji e-pity online. Po wczytaniu aplikacji i rozliczeniu PIT Twoja e-deklaracja zostanie wysłana na serwer podatki.gov.pl. Pobierz lub uruchom dedykowaną dla naszej fundacji wersję Programu e-pity®.

Jeżeli chcesz rozliczyć swój PIT przez Internet skorzystaj z bezpłatnego programu e-pity :


Kto może przekazać 1,5% podatku?

Swój 1,5% podatku możesz przekazać jeżeli jesteś:

  • pracownikiem (PIT 37);
  • przedsiębiorcą (PIT 36, PIT 36L);
  • ryczałtowcem (PIT 28);
  • graczem giełdowym (PIT 38);
  • osobą, która sprzedała nieruchomość (PIT 39);
  • emerytem lub rencistą (PIT OP).


Skąd pobrać formularze PIT do druku??

Formularze PIT do druku możesz pobrać bezpośrednio ze strony ministerialnej podatki.gov.pl. Tam znajdziesz gotowe do wydruku pliki. Po wyborze odpowiedniego formularza, kliknij na odpowiedni przycisk, aby zostać przeniesionym na stronę ministerialną, z której pobierzesz aktualny formularz


Odpis 1,5% podatku – KRS 0000559099

Skorzystaj z możliwości przekazania 1,5% podatku. W przeciwnym wypadku zasili on budżet państwa. Ten gest nic Cię nie kosztuje, a dzięki niemu możesz pomóc dzieciom w potrzebie. W rozliczeniu rocznym wpisz KRS 0000559099 Od 2015 roku wspieramy potrzebujących i ich rodziny z całej Polski zapewniając im dostęp do kosztownej diagnostyki, rehabilitacji czy nierefundowanego leczenia. Dziękujemy!

Czytaj dalej

Wiktor Wróblewski

Napisane przez fundacja_3p w dniu . Opublikowano w Podopieczni.

Okrutna choroba każdego dnia zabiera nam naszego kochanego Wiktorka. Codziennie robimy co w naszej mocy aby go ratować! Choruje na padaczkowy zespół Westa, upośledzenia rozwoju psychoruchowego, wtórne małogłowie i niedowład czterokończynowy. Urodził się także z bardzo rzadką wadą mózgu Zespół Dandy Walkera, oprócz tego karmiony jest przez gastrostomię prosto do żołądka. Z powodu tych schorzeń Wiktorek ma bardzo opóźniony rozwój psychoruchowy, nie siedzi i słabo trzyma głowę.


 Wiktorek potrzebuje pomocy 24 godziny na dobę, jest dzieckiem leżącym, karmionym dodatkowo przez Peg-a, nie mówi. Potrzebuje kosztownej rehabilitacji oraz leczenia w specjalistycznych poradniach. Jest również pod opieką wielu poradni specjalistycznych: rehabilitacyjnej, neurologicznej, gastrologicznej, audiologicznej (nosi aparaty słuchowe), ortopedycznej (ma ortezy na nóżki), okulistycznej.

 Jego siostra Oleńka 11.03.2023 roku powiększyła grono aniołków… Ola również zmagała się z padaczkowym zespołem Westa, upośledzeniem rozwoju psychoruchowego, wtórnym małogłowiem i niedowładem czterokończynowym.

 „Odeszła nasza Oleńka zostawiając po sobie ogromną pustkę. Jedyne, co Nas pociesza to to, że nie cierpi. Teraz skupimy się na Wiktorku, by choroba z jaką przyszło mu żyć, nie zabrała Go równie nagle jak naszą córeczkę. Kochamy Go i z całych sił będziemy walczyć o każdą wspólną chwilę”. 

 Dlatego też bardzo prosimy o pomoc w wsparciu leczenia i rehabilitacji Wiktorka.
Fundacja Po Prostu Pomagam