24-01-2022

Leczenie ostatniej szansy!

W Polsce pozostaje nam tylko czekać na śmierć własnego dziecka… Amelki malutkie serduszko w każdej chwili może przestać bić…Amelka ma dopiero 2 lata oraz złożone wady. Genetyczne uwarunkowania zakrzepowo-zatorowe, stwierdzoną wadą serca, hipoplazja prawej komory, zastawkowe zwężenie prawego ujścia tętniczego, anomalia łuku aorty, wrodzona cytomegalia. Po przeprowadzonych zabiegach operacyjnych nie zakwalifikowano Amelki do dalszego leczenia. Decyzja komisji pozostała bez
prawa do resuscytacji…. Od czerwca przebywa w Hospicjum. Jesteśmy przerażeni… To wszystko trwa o wiele za długo…. Po dogłębnej analizie przypadku w tym echo serca w formacie dicom klinika w Bostonie podjęła się leczenia operacyjnego. Błagamy o pomoc, bo każda złotówka , udostępnienie to szansa na uratowanie Naszego dziecka, to krok do przodu… Nawet nie potrafimy sobie wyobrazić że pewnego dnia nasza iskierka może zasnąć i już nigdy się nie obudzić.
Nie mamy już nic do stracenia, jesteśmy przygotowywani na najgorsze…
My jako rodzice nie możemy się poddać… Nie teraz….Kosztorys posiadamy od 13.12. wynosi 233,458 Dolarów tj.962 117,77zł
Błagamy… koszty są ogromne…
musimy już walczyć i zbierać….
Amelka tak pragnie żyć….

Rodzice Amelki Agnieszka i Robert