Fabian kontra skrajna niepełnosprawność

Fabian kontra skrajna niepełnosprawność

przez anonim anonim

  • 19 336

    Zebrano
  • 19 000

    Potrzeba
  • Sfinansowano :
    102%
  • 1

    Darczyńców
  • Cel docelowy

    Metoda zakończenia kampanii
Zbiórka zakończona.

Fabian- to skrajny wcześniak, 30 tydzień ciąży, waga 1400 g, dł 45 cm z 1 pkt w skali Apgar za czynność serca.
Jak udało się mu przeżyć- tego, ani medycyna, ani rozum ludzki nie pojmuje.
Każdy człowiek dokonuje wyboru podejmując decyzje.
Wtedy zawiódł ! Zaniedbał !Nie pomógł !
W ostatniej minucie opamiętał się, lecz efektem są nieodwracalne zmiany w mózgu. Zamiast słów: – jaki piękny zdrowy chłopiec, usłyszałam: – stan ciężki, krytyczny. Proszę się przygotować na wszystko.
W sierpniu mój syn Fabian skończy 12 lat.
To CUD, że żyje.
De facto Jego rozwój ocenia się na poziomie V w skali GMFCS, jest niesamodzielny i w pełni zależny ode mnie, ale ma przeogromną chęć życia i wolę walki. Nie widzi. Nie słyszy. Nie siedzi. Nie raczkuje. Nie obraca się. Osiągnięcie wyższej pozycji jest nieosiągalne.

Medycznie z uwagi na postępujący stan chorobowy – rokowania niekorzystne. Od 2 roku życia pod opieką paliatywną Hospicjum Domowego dla Dzieci.
Z uwagi na złożoną niepełnosprawność zajęcia szkolne w formie rewalidacyjno- wychowawczej odbywają się w domu.
Brzmi przerażająco! Tak, wiem…ale to moje dziecko i nikt, ani nic nie zatrzyma mnie, by walczyć o Jego życie i utrzymanie stanu na poziomie, jaki udało się osiągnąć, będę walczyć o każdy dzień, o każdy oddech.
Dzięki Waszej pomocy, dzięki Waszym sercom przepełnionych ogromną empatią, miłością i życzliwością do drugiego człowieka – wierzę, że CUD (niegłaskanego) życia Fabiana będzie trwał nadal.
Nasze życie to wędrówka po rozbitym szkle, które się wbija i rani, ale zawsze nadzieja umiera ostatnia. Plan Boży tkwi w każdym oddechu, szczególnie gdy w ciemną noc i blady świt wkracza epiagresorka. Oprócz farmakologicznego leczenia potrzebujemy pasty konopnej 20% , dzięki której od kilku lat Fabian nie jest rezydentem szpitala i OIOMU, a stan śpiączki stał się uśpiony…niewidzalny.
Koszt jednego opakowania z uwagi na fakt miana stałego klienta wynosi 719,10 zł.
719,10 zł x 12 miesięcy = 8 629,20
https://biokonopia.pl/olej-cbd/93-pasta-konopna-raw-20-cbd-10ml.html
Rehabilitacja ruchowa, oprócz darmowej z hospicjum i ze szkoły, korzystamy z prywatnej, której koszt miesięczny to 900 zł.
900 zł x 12 miesięcy =10800 zł
Rocznie potrzebujemy 19 429,20 zł
Mój syn jest częścią skomplikowanej układanki. Dla jednych wyjątkowy i niepowtarzalny, dla drugich mdły, ale nikt nie jest zobowiązany, by kogokolwiek lubić, aczkolwiek istnieje pewna rzecz, o której warto pamiętać:
SZACUNEK !
Nigdy nas nie zawiedliście , dlatego kierujemy naszą prośbę do Was ❤
Dziękuję wszystkim ludziom na świecie,
którzy są zawsze o dziesięć procent życzliwsi,
niż potrzeba.
To właśnie dzięki Wam
toczy się życie na świecie…
Jeśli zechcesz nam pomóc- zapraszamy.
Jeśli nie- nie przeszkadzaj. – mama,
Grażyna

Opinie

Brak komentarzy.

Napisz pierwszą opinię o „Fabian kontra skrajna niepełnosprawność”

Twój adres e-mail nie zostanie opublikowany. Wymagane pola są oznaczone *