Zosia ma w tej chwili 13 lat i 7 miesięcy. Jest dzieckiem ze zdiagnozowanym Zespołem Pradera-Willego ( zespół wilczego głodu ). To rzadko spotykana choroba genetyczna, której głównymi objawami są hipotonia mięśniowa (stan zmniejszonego napięcia mięśniowego), hipogonadyzm (defekt układu rozrodczego) oraz skrajna otyłość wynikająca z potrzeby zaspokajania stale odczuwanego głodu. Opóźniony rozwój emocjonalny, ruchowy. Napady autoagresji, zachowania kompulsyjne, skolioza, insulinooporność, próchnica zębów, nietypowa budowa szczęki i podniebienia.
Syndrom Pradera-Williego dotyka 1 na 20 000 noworodków.
Zosia jest pogodną dziewczynką , rozmowną i cudowną .
Jej życie to ciągła dieta, rehabilitacja, terapie. Od niedawna walczy też z podwyższonym cukrem i pogłębiającą się skoliozą.
Mimo wszystkich utrudnień walczy i nie poddaje się 😊
Niestety wciąż pojawiają się nowe potrzeby, na które Nas nie stać.
Ciągle walczymy o większą sprawności i samodzielności Zosi. Dzięki Waszemu wsparciu jej życie będzie łatwiejsze.
Dlatego prosimy o przekazanie 1,5% podatku Zosi ❤️
Z całego serca dziękujemy za pomoc.
Elżbieta Magdalińska mama Zosi