Zosia Grajkowska

Podopieczny:

Schorzenie:

zespół Pradera-Willego (monosomia chromosomu, mozaika), całościowe zaburzenia rozwojowe, zaburzenia metaboliczne

Województwo:

Warszawa, mazowieckie

Zosia ma w tej chwili 15 lat. Jest dzieckiem ze zdiagnozowanym Zespołem Pradera-Willego ( zespół wilczego głodu ). To rzadko spotykana choroba genetyczna, której głównymi objawami są hipotonia mięśniowa (stan zmniejszonego napięcia mięśniowego), hipogonadyzm (defekt układu rozrodczego) oraz skrajna otyłość wynikająca z potrzeby zaspokajania stale odczuwanego głodu. Opóźniony rozwój emocjonalny, ruchowy. Napady autoagresji, zachowania kompulsyjne, skolioza, insulinooporność, próchnica zębów, nietypowa budowa szczęki i podniebienia.

Syndrom Pradera-Williego dotyka 1 na 20 000 noworodków.

Zosia jest pogodną dziewczynką , rozmowną i cudowną .

Jej życie to ciągła dieta, rehabilitacja, terapie.

Od niedawna walczy też z podwyższonym cukrem i pogłębiającą się skoliozą.

Mimo wszystkich utrudnień walczy i nie poddaje się ????

Niestety wciąż pojawiają się nowe potrzeby, na które Nas nie stać.

Ciągle walczymy o większą sprawności i samodzielności Zosi.

Dzięki Waszemu wsparciu jej życie będzie łatwiejsze.

Dlatego prosimy o przekazanie 1,5% podatku Zosi ❤️

Z całego serca dziękujemy za pomoc.
Elżbieta Magdalińska mama Zosi